華海藥業(yè)3月26日晚間發(fā)布公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的注射用伏立康唑、培哚普利叔丁胺片的《藥品注

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華海藥業(yè)3月26日晚間發(fā)布公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的注射用伏立康唑、培哚普利叔丁胺片的《藥品注冊證書》。

公告顯示，注射用伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥。截至目前，公司在注射用伏立康唑研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約1546萬元；培哚普利叔丁胺片主要用于治療高血壓與充血性心力衰竭。截至目前，公司在培哚普利叔丁胺片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約756萬元。本次公司注射用伏立康唑、培哚普利叔丁胺片獲得國家藥監(jiān)局的《藥品注冊證書》，進一步豐富了公司產品線，有助于提升公司產品的市場競爭力。根據(jù)國家相關政策，公司上述藥品均按化學藥品4類批準生產可視同通過一致性評價，醫(yī)療機構將會優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用，對公司的經(jīng)營業(yè)績將產生積極影響。(徐宇)

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